亞沸蒸餾裝置是利用熱輻射原理，保持液相溫度低于沸點溫度蒸發(fā)冷凝而制取高純水和高純試劑；并已發(fā)測試報告，純水符合用于極譜分析，液相層析，離子電極，原子吸收分析，臨床生化，火焰光度計和各種微量及痕量分析，它是制備高純水或高純試劑的一種理想設(shè)備。

　　采用石英玻璃制成。所蒸蒸餾水不與任何金屬相接觸，經(jīng)過二次蒸餾所獲得的純水純度高，石英加熱器能起到節(jié)能、長壽輻射率高等優(yōu)點，采用二次蒸餾裝置必須注意水位的控制，因冷卻水的水不再經(jīng)過水位器再直接排放掉，燒瓶水位只能依賴燒瓶及進行控制水位器來進行控制，在任何情況下，燒瓶內(nèi)水不允許放完，因此燒瓶容積不宜小于20升(即4小時以上的蒸餾量)，不然，在蒸餾時應(yīng)經(jīng)常加水，以免斷水而燒壞儀器。

　　亞沸蒸餾裝置的操作要點：

　　高純酸的產(chǎn)酸速率與蒸酸溫度有關(guān)。位溫度的產(chǎn)酸速率約為40ml/hr。蒸酸溫度只影響產(chǎn)酸速率，不影響產(chǎn)酸純度。加熱元件加熱酸的溫度遠(yuǎn)低于酸的沸點，因此不會產(chǎn)生酸蒸氣夾帶雜質(zhì)污染高純酸的現(xiàn)象。較低的zui高溫限制值及內(nèi)置的保險絲，確保蒸餾過程的安全。在無人值守時使用酸蒸餾器長期蒸酸時，可使用低檔位溫度設(shè)置。在需要取用高純酸時，可隨時停止蒸餾。當(dāng)置酸室內(nèi)剩余酸的體積約為50-100ml時，可手動關(guān)掉加熱單元。冷卻后，將剩余的酸排到廢液桶內(nèi)。

　　亞沸蒸餾裝置使用步驟：

　　1．使用前，可用10%～20%硝酸浸泡透明F46（FEP）試劑瓶和白色F4連接器12小時，再用高純水多次清洗后使用，以免引入雜質(zhì)元素。當(dāng)然按實驗不同不一定是硝酸。

　　2．把兩個透明氟塑料瓶子用F4（白色）接頭擰上，放在水池架上。注意接頭與瓶口不能擰得太緊，應(yīng)可松動漏氣，如果接頭擰緊，則加熱時瓶體會因氣體膨脹而變形開裂。壓棍插好。

　　3．在盛有需要提純試劑的瓶體加上電熱套，插上白色F4墊片，插在加熱套和F46（FEP）瓶之間，適當(dāng)擰緊螺栓。

　　4．連接調(diào)壓器，電壓在70V-85V之間電壓上調(diào)時應(yīng)75、80、85依次5個電壓遞增，保持亞沸騰。不同的試劑使用溫度不同，用戶需在使用中摸索。

　　5．加熱時應(yīng)連續(xù)進行，正常酸提純量可以達(dá)到6～30ml/小時。

　　6．水池兩個孔，其中：上孔為出水孔，下孔為進水孔。

　　7．電壓超過100V提純效果不佳，實驗時不得接觸裸露的電線。